Gå til hovedindhold

Indberetning af hændelser med medicinsk udstyr

Fabrikanter skal indberette alle hændelser med medicinsk udstyr, hvor udstyret er en medvirkende årsag til hændelsen. Det gælder uanset, om det er en patient, en fra personalet eller en tredjemand, der er kommet eller kunne være kommet til skade.

Vejledning til fabrikanter om indberetning af hændelser med medicinsk udstyr

Kontakt Lægemiddelstyrelsen

Lægemiddelstyrelsens webredaktør

Telefon: 44889595