Styrelsen for patientsikkerhed

Alle indberetninger

• Aflevering af journaler ved nedlæggelse eller overdragelse af praksis
  Ved videreførelse af praksis skal den sundhedsperson, der overdrager praksis, oplyse patienterne om, at journalerne er overdraget til den nye sundhedsperson.
• Ansøgning om tilladelse til blodbankvirksomhed
  Tilladelse til blodbankvirksomhed.
• Bekræftelse af alvorlig bivirkning (blod og blodkomponenter)
  Alvorlige bivirkninger hos modtagere af blod og blodkomponenter skal indberettes af den behandlende sygehusafdeling til blodcentret.
• Bekræftelse af alvorlig utilsigtet hændelse
  
• Hurtig indberetning af mistanke om alvorlige bivirkninger hos modtager/donor af væv og celler
  Alvorlige bivirkninger hos donor i forbindelse med udtagning af væv og celler samt alvorlige bivirkninger hos modtagere af væv og celler skal indberettes til Styrelsen for Patientsikkerhed.
• Indberetning af alvorlig utilsigtet hændelse ved udtagning, testning, fo­rar­bej­dni­ng­, opbevaring eller di­st­ribu­tion af væv eller celler
  Indberetning af alvorlig utilsigtet hændelse ved udtagning, testning, fo­rar­bej­dni­ng­, opbevaring eller di­st­ribu­tion af væv eller celler.
• Indberetningsskema for bivirkninger hos donor
  Indberetningsskema for bivirkninger hos donor
• In­dbe­ret­nin­g af alvorlig bivirkning hos modtager af b­lod/­blo­dko­mpo­nen­ter
  Alvorlige bivirkninger hos modtagere af blod og blodkomponenter skal indberettes af den behandlende sygehusafdeling til blodcentret. Blodcentret skal straks derefter indberette bivirkningen til Styrelsen for Patientsikkerhed.
• In­dbe­ret­nin­g af alvorlig utilsigtet hændelse ved tapning, testning, hå­nd­teri­ng­, opbevaring eller di­st­ribu­tion af b­lod/­blo­dko­mpo­nen­ter
  In­dbe­ret­nin­g af alvorlig utilsigtet hændelse ved tapning, testning, hå­nd­teri­ng­, opbevaring eller di­st­ribu­tion af b­lod/­blo­dko­mpo­nen­ter
• Konklusion om undersøgelse af alvorlige bivirkninger for væv/celler hos modtager/donor
  Alvorlige bivirkninger hos donor i forbindelse med udtagning af væv og celler samt alvorlige bivirkninger hos modtagere af væv og celler skal indberettes til Styrelsen for Patientsikkerhed.
• Konklusion om undersøgelse af alvorlige uønskede hændelser ved udtagning, testning, fo­rar­bej­dni­ng­, opbevaring eller di­st­ribu­tion af væv eller celler
  Alvorlige uønskede hændelser ved udtagning, testning, forarbejdning, opbevaring eller distribution af væv og celler skal indberettes til Styrelsen for Patientsikkerhed.